Hệ miễn dịch là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan

Hệ miễn dịch là hệ thống sinh học bảo vệ cơ thể khỏi vi sinh vật và tế bào lạ bằng cách nhận diện, tấn công và loại bỏ các tác nhân không tự. Nó bao gồm miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thích nghi, hoạt động phối hợp để đảm bảo nhận biết đặc hiệu, phản ứng hiệu quả và tạo trí nhớ miễn dịch lâu dài.

Định nghĩa hệ miễn dịch

Hệ miễn dịch là một hệ thống sinh học phức tạp và có tính chuyên biệt cao, giúp cơ thể phát hiện và loại bỏ các tác nhân lạ như vi sinh vật, virus, tế bào ung thư và mô ghép không tương thích. Cấu trúc của hệ miễn dịch không tập trung tại một vị trí cụ thể mà bao gồm nhiều loại tế bào, mô, cơ quan và phân tử phân bố khắp cơ thể, từ máu, mô bạch huyết, tủy xương đến niêm mạc.

Chức năng của hệ miễn dịch không chỉ giới hạn trong việc phòng chống nhiễm trùng mà còn tham gia vào giám sát miễn dịch (immune surveillance), loại bỏ tế bào bất thường, tế bào bị tổn thương, và duy trì sự ổn định nội môi (homeostasis). Khả năng phân biệt giữa “tự” và “không tự” là yếu tố nền tảng để hệ miễn dịch hoạt động có chọn lọc, tránh tự tấn công cơ thể và tạo điều kiện phản ứng mạnh mẽ khi gặp kháng nguyên ngoại lai.

Một số đặc điểm sinh học chính của hệ miễn dịch:

Tiêu chí Đặc điểm
Phân loại Miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thích nghi
Cơ quan liên quan Tủy xương, tuyến ức, hạch bạch huyết, lách
Khả năng ghi nhớ Chỉ có ở miễn dịch thích nghi
Phân biệt “tự/không tự” Thông qua MHC và receptor miễn dịch

Các thành phần chính của hệ miễn dịch

Hệ miễn dịch bao gồm hai nhánh chính: miễn dịch bẩm sinh (innate immunity) và miễn dịch thích nghi (adaptive immunity). Mỗi nhánh có đặc điểm sinh học riêng, nhưng chúng hoạt động đồng thời và bổ trợ lẫn nhau trong cùng một đáp ứng miễn dịch. Miễn dịch bẩm sinh phản ứng nhanh, không đặc hiệu và không ghi nhớ kháng nguyên; trong khi đó miễn dịch thích nghi phản ứng chậm hơn nhưng có độ đặc hiệu cao và khả năng ghi nhớ lâu dài.

Các thành phần chính trong hệ miễn dịch:

  • Hàng rào vật lý: da, niêm mạc, dịch tiết
  • Tế bào miễn dịch bẩm sinh: đại thực bào, bạch cầu trung tính, tế bào NK, tế bào đuôi gai
  • Phân tử hòa tan: bổ thể, cytokine, interferon
  • Tế bào miễn dịch thích nghi: lympho B, lympho T (CD4⁺, CD8⁺)
  • Phân tử hiệu ứng: kháng thể, interleukin, chemokine

Cơ quan miễn dịch trung ương gồm tuyến ức (nơi trưởng thành của tế bào T) và tủy xương (nơi sản sinh và biệt hóa tế bào B). Các cơ quan miễn dịch ngoại biên như hạch bạch huyết, lách và MALT (mô lympho liên quan đến niêm mạc) là nơi diễn ra tương tác giữa tế bào miễn dịch và kháng nguyên.

Miễn dịch bẩm sinh

Miễn dịch bẩm sinh là tuyến phòng thủ đầu tiên của cơ thể trước các tác nhân lạ. Phản ứng miễn dịch này xảy ra ngay lập tức hoặc trong vài giờ sau khi tiếp xúc với vi sinh vật. Đặc điểm nổi bật là không đặc hiệu và không tạo trí nhớ miễn dịch. Các tế bào chính của hệ miễn dịch bẩm sinh bao gồm đại thực bào, bạch cầu trung tính, tế bào NK, tế bào mast, và tế bào đuôi gai chưa trưởng thành.

Cơ chế nhận diện trong miễn dịch bẩm sinh dựa vào PRRs (pattern recognition receptors) nhận diện các PAMPs (pathogen-associated molecular patterns) và DAMPs (damage-associated molecular patterns). Ví dụ, receptor TLR4 nhận diện LPS từ màng ngoài vi khuẩn Gram âm. Khi kích hoạt, các tế bào miễn dịch tiết ra cytokine gây viêm, huy động thêm tế bào đến vị trí nhiễm trùng và khởi phát quá trình thực bào.

Bảng tổng hợp một số thành phần quan trọng của miễn dịch bẩm sinh:

Thành phần Chức năng
Đại thực bào Thực bào, trình diện kháng nguyên
Bạch cầu trung tính Tiêu diệt vi khuẩn bằng enzyme và ROS
Tế bào NK Tiêu diệt tế bào nhiễm virus, ung thư
Bổ thể Opsonin hóa, ly giải màng vi khuẩn

Miễn dịch thích nghi

Miễn dịch thích nghi là phản ứng miễn dịch đặc hiệu, được kích hoạt sau vài ngày kể từ khi kháng nguyên xâm nhập. Tế bào lympho B và T là trung tâm của đáp ứng miễn dịch thích nghi. Các tế bào này chỉ được hoạt hóa khi nhận diện kháng nguyên đặc hiệu thông qua receptor riêng biệt, kèm theo các tín hiệu đồng kích hoạt từ tế bào trình diện kháng nguyên (APCs).

Sau khi hoạt hóa, lympho B biệt hóa thành tế bào plasma sản xuất kháng thể, còn lympho T biệt hóa thành các dạng chức năng như tế bào T hỗ trợ (Th1, Th2, Th17), tế bào T gây độc (CTL), hoặc tế bào T điều hòa (Treg). Một phần tế bào lympho trở thành tế bào nhớ miễn dịch, giúp cơ thể phản ứng nhanh và mạnh hơn trong lần nhiễm sau.

Đặc trưng của miễn dịch thích nghi:

  • Đặc hiệu kháng nguyên cao
  • Khả năng ghi nhớ
  • Tính đa dạng receptor miễn dịch
  • Tự điều hòa để tránh phản ứng quá mức

Vai trò của kháng thể và miễn dịch dịch thể

Kháng thể (immunoglobulin) là các phân tử glycoprotein được sản xuất bởi tế bào plasma có nguồn gốc từ tế bào B. Chúng gắn đặc hiệu với kháng nguyên lạ và trung hòa, đánh dấu hoặc gây bất hoạt các tác nhân gây bệnh. Có năm lớp kháng thể chính ở người: IgG, IgA, IgM, IgE và IgD, mỗi loại có chức năng sinh học riêng biệt và phân bố khác nhau trong cơ thể.

Các chức năng chính của kháng thể:

  • Trung hòa: gắn vào độc tố hoặc virus, ngăn cản bám vào tế bào
  • Opsonin hóa: đánh dấu vi khuẩn để đại thực bào dễ nhận diện
  • Hoạt hóa bổ thể: qua con đường cổ điển, tạo màng tiêu thể (MAC)
  • Điều hòa miễn dịch: thông qua tương tác Fc receptor với các tế bào khác

Bảng tóm tắt tính chất các lớp kháng thể:

Lớp Vai trò chính Vị trí
IgG Kháng thể chính trong máu, truyền qua nhau thai Máu, dịch kẽ
IgA Bảo vệ niêm mạc Tiết nhầy, nước mắt, nước bọt, sữa mẹ
IgM Kháng thể sơ cấp, hoạt hóa bổ thể mạnh Máu, bạch huyết
IgE Liên quan đến dị ứng, chống ký sinh trùng Da, mô niêm mạc
IgD Chức năng chưa rõ, liên quan hoạt hóa B Bề mặt tế bào B

Miễn dịch tế bào

Miễn dịch tế bào là nhánh của miễn dịch thích nghi tập trung vào hoạt động của tế bào lympho T. Tế bào T được biệt hóa trong tuyến ức, gồm hai nhóm chính: tế bào T hỗ trợ (CD4⁺) và tế bào T gây độc (CD8⁺). Tế bào T CD4⁺ phân chia thành các phân nhóm như Th1, Th2, Th17, và Treg tùy vào tín hiệu cytokine nhận được khi hoạt hóa.

Tế bào Th1 tiết interferon-gamma (IFN-γ) kích thích đại thực bào và tế bào T CD8⁺ tiêu diệt tế bào nhiễm virus. Th2 hỗ trợ phản ứng dị ứng và chống ký sinh trùng qua interleukin IL-4, IL-5 và IL-13. Th17 điều hòa viêm mạn tính, còn Treg giúp điều hòa miễn dịch, tránh tự miễn. Tế bào T gây độc CD8⁺ tiêu diệt tế bào nhiễm virus bằng cách tiết perforin và granzymes gây ly giải màng tế bào đích.

Tế bào trình diện kháng nguyên (APCs) như tế bào đuôi gai, đại thực bào, và tế bào B đóng vai trò quan trọng trong việc kích hoạt tế bào T bằng cách trình diện kháng nguyên qua phân tử MHC. MHC lớp I trình diện cho CD8⁺, trong khi MHC lớp II dành cho CD4⁺.

Cân bằng miễn dịch và bệnh lý miễn dịch

Hệ miễn dịch hoạt động hiệu quả khi duy trì được cân bằng giữa phản ứng chống tác nhân lạ và kiểm soát sự tấn công nhầm vào cấu trúc của chính cơ thể. Khi mất cân bằng, có thể dẫn đến các bệnh lý miễn dịch. Các rối loạn miễn dịch được phân loại thành suy giảm miễn dịch, phản ứng quá mẫn, và bệnh tự miễn.

Các dạng bệnh lý phổ biến:

  • Suy giảm miễn dịch bẩm sinh: SCID, hội chứng DiGeorge
  • Suy giảm miễn dịch mắc phải: nhiễm HIV, hóa trị, ghép tạng
  • Phản ứng quá mẫn: dị ứng, sốc phản vệ, hen phế quản
  • Tự miễn: lupus ban đỏ hệ thống (SLE), viêm khớp dạng thấp (RA), đái tháo đường typ 1

Bảng tóm tắt phân loại rối loạn miễn dịch:

Nhóm bệnh Đặc điểm chính Ví dụ
Suy giảm miễn dịch Miễn dịch yếu, dễ nhiễm trùng HIV/AIDS, SCID
Quá mẫn (type I-IV) Phản ứng quá mức với kháng nguyên Dị ứng, bệnh huyết thanh
Tự miễn Hệ miễn dịch tấn công tế bào “tự” Lupus, viêm tuyến giáp Hashimoto

Hệ miễn dịch và vaccine

Vaccine là công cụ kích thích miễn dịch thích nghi tạo trí nhớ miễn dịch lâu dài mà không gây bệnh. Khi cơ thể tiếp xúc với vaccine, tế bào B và T được kích hoạt, tạo ra đáp ứng miễn dịch và thiết lập trí nhớ miễn dịch. Khi gặp lại mầm bệnh thật, cơ thể có thể phản ứng nhanh chóng và hiệu quả hơn, ngăn ngừa triệu chứng nghiêm trọng hoặc tử vong.

Các loại vaccine phổ biến:

  • Vaccine sống giảm độc lực: sởi, quai bị, rubella (MMR)
  • Vaccine bất hoạt: viêm gan A, bại liệt (IPV)
  • Vaccine tái tổ hợp: viêm gan B, HPV
  • Vaccine mRNA: COVID-19 (Pfizer, Moderna)

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính rằng tiêm chủng phòng bệnh cứu sống 2–3 triệu người mỗi năm. Vaccine không chỉ bảo vệ cá nhân mà còn tạo miễn dịch cộng đồng (herd immunity), giúp kiểm soát dịch bệnh hiệu quả.

Hệ miễn dịch trong nghiên cứu và y học hiện đại

Nghiên cứu hệ miễn dịch đang mở ra những bước tiến lớn trong điều trị ung thư, bệnh tự miễn và rối loạn viêm mạn tính. Các liệu pháp miễn dịch như checkpoint inhibitors (VD: anti-PD-1, anti-CTLA-4) đã mang lại đột phá trong điều trị ung thư ác tính như melanoma và ung thư phổi không tế bào nhỏ.

Công nghệ CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy) cho phép tái lập trình tế bào T của chính bệnh nhân để nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư. Liệu pháp này đã được FDA chấp thuận cho điều trị bệnh bạch cầu lympho cấp và một số ung thư hạch ác tính.

Các hướng nghiên cứu nổi bật:

  • Tế bào T điều hòa trong điều trị viêm ruột, lupus
  • Ứng dụng AI và sinh học hệ thống trong dự đoán đáp ứng miễn dịch
  • Vaccine thế hệ mới sử dụng vector virus hoặc công nghệ nano

Tài liệu tham khảo

  1. Janeway CA, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edition. Garland Science.
  2. Nature - Immunology Research
  3. Frontiers in Immunology – Peer-reviewed Journal
  4. Parkin J, Cohen B. An overview of the immune system. The Lancet, 2001.
  5. CDC – Vaccine Safety

Các bài báo, nghiên cứu, công bố khoa học về chủ đề hệ miễn dịch:

Một Endonuclease DNA Hướng Dẫn Bởi RNA Kép Có Thể Lập Trình Trong Hệ Miễn Dịch Thích Ứng Của Vi Khuẩn Dịch bởi AI
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 337 Số 6096 - Trang 816-821 - 2012
Vi khuẩn và vi khuẩn cổ tự bảo vệ mình khỏi các acid nucleic ngoại lai xâm lấn thông qua một hệ miễn dịch thích ứng qua trung gian RNA gọi là CRISPR (các đoạn ngắn palindromic sắp xếp tập trung và cách đều) và các protein liên quan CRISPR (Cas). Jinek và cộng sự (trang 816, xuất bản trực tuyến ngày 28 tháng 6; xem bài Phân tích của Brouns) đã phát hiện rằng trong hệ CRISPR/Cas loại II, cả RNA CRIS...... hiện toàn bộ
#CRISPR #endonuclease #miễn dịch tích ứng #crRNA #Cas9 #vi khuẩn cổ
Apoptose: Tổng Quan về Chết Tế Bào Chương Trình Hóa Dịch bởi AI
Toxicologic Pathology - Tập 35 Số 4 - Trang 495-516 - 2007
Quá trình chết tế bào chương trình hóa, hay còn gọi là apoptosis, được đặc trưng bởi những đặc điểm hình thái cụ thể và các cơ chế sinh hóa phụ thuộc năng lượng. Apoptose được coi là một thành phần thiết yếu của nhiều quá trình bao gồm sự thay thế tế bào bình thường, sự phát triển và chức năng đúng đắn của hệ miễn dịch, sự teo tại chỗ phụ thuộc hormone, phát triển phôi và sự chết tế bào do...... hiện toàn bộ
#Chết tế bào chương trình hóa #apoptosis #cơ chế sinh hóa #tế bào miễn dịch #thoái hóa thần kinh #bệnh tật #điều trị #protein apoptosis.
Liên hợp bioconjugate Quantum Dot dùng cho phát hiện ultrasensitive không đẳng hướng Dịch bởi AI
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 281 Số 5385 - Trang 2016-2018 - 1998
Các chấm lượng tử bán dẫn phát quang động cao (zinc sulfide–bọc kẽm selenide) đã được liên kết cộng hóa trị với các phân tử sinh học để sử dụng trong phát hiện sinh học siêu nhạy. So với các thuốc nhuộm hữu cơ như rhodamine, loại chất phát quang này sáng hơn 20 lần, ổn định chống lại hiện tượng phai màu quang 100 lần và có độ rộng đường quang phổ chỉ bằng một phần ba. Các chất liên hợp kíc...... hiện toàn bộ
#phát quang động #truyền dẫn tế bào #tương thích sinh học #liên hợp lượng tử #HeLa #nhãn miễn dịch #endocytosis
Các tế bào gốc trung mô người điều chế phản ứng của tế bào miễn dịch đồng loại Dịch bởi AI
Blood - Tập 105 Số 4 - Trang 1815-1822 - 2005
Tóm tắtCác tế bào gốc trung mô (MSCs) là các tế bào đa năng được tìm thấy trong một số mô trưởng thành. Các MSCs đồng loại được cấy ghép có thể được phát hiện trong những người nhận tại các thời điểm lâu dài, cho thấy sự thiếu nhận diện và thanh thải miễn dịch. Ngoài ra, một vai trò của các MSCs thu được từ tủy xương trong việc giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng ...... hiện toàn bộ
Phân tích toàn diện và song song về phiên mã của các tế bào đơn lẻ Dịch bởi AI
Nature Communications - Tập 8 Số 1
Tóm tắtViệc định hình phiên mã của các tế bào đơn lẻ là yếu tố cơ bản để hiểu các hệ thống sinh học phức tạp. Chúng tôi mô tả một hệ thống dựa trên giọt cho phép đếm mRNA 3′ của hàng chục nghìn tế bào đơn lẻ cho mỗi mẫu. Quá trình bao bọc tế bào, với tối đa 8 mẫu cùng một lúc, diễn ra trong khoảng 6 phút, với hiệu suất bắt giữ tế bào khoảng 50%. Để chứng minh hiệu ...... hiện toàn bộ
#phiên mã #tế bào đơn lẻ #mRNA #quần thể miễn dịch #chimerism
Sự tương tác của thụ thể ức chế miễn dịch Pd-1 bởi một thành viên mới trong họ B7 dẫn đến sự điều hòa âm tính của sự kích hoạt tế bào lympho Dịch bởi AI
Journal of Experimental Medicine - Tập 192 Số 7 - Trang 1027-1034 - 2000
PD-1 là một thụ thể ức chế miễn dịch được biểu hiện bởi các tế bào T hoạt hóa, tế bào B và các tế bào trung mô. Chuột thiếu PD-1 biểu hiện sự phá vỡ sự dung nạp ngoại biên và cho thấy nhiều đặc điểm tự miễn dịch. Chúng tôi báo cáo rằng ligand của PD-1 (PD-L1) là một thành viên của họ gen B7. Sự tương tác giữa PD-1 và PD-L1 dẫn đến sự ức chế sự phát triển của tế bào lympho và tiết cytokine ...... hiện toàn bộ
Tự thực bào và Virus: Kẻ Thù hay Đồng Minh? Dịch bởi AI
Journal of Innate Immunity - Tập 5 Số 5 - Trang 480-493 - 2013
Đường dẫn tự thực bào là một thành phần thiết yếu trong cơ chế bảo vệ của chủ thể chống lại nhiễm trùng virus, điều phối sự phân hủy tác nhân gây bệnh (xenophagy), tín hiệu miễn dịch bẩm sinh, và một số khía cạnh của miễn dịch thích ứng. Các protein tự thực bào đơn lẻ hoặc các bộ thiết bị cốt lõi của cơ chế tự thực bào cũng có thể hoạt động như các yếu tố kháng virus độc lập với đường dẫn ...... hiện toàn bộ
#tự thực bào #virus #miễn dịch #chống nhiễm trùng #cơ chế miễn dịch
Khuyến nghị hướng dẫn của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ/Trường Đại học bệnh học Hoa Kỳ về xét nghiệm mô hóa miễn dịch thụ thể estrogen và progesterone trong ung thư vú Dịch bởi AI
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 28 Số 16 - Trang 2784-2795 - 2010
Mục đíchPhát triển một hướng dẫn nhằm cải thiện độ chính xác của xét nghiệm mô hóa miễn dịch (IHC) các thụ thể estrogen (ER) và thụ thể progesterone (PgR) trong ung thư vú và tiện ích của những thụ thể này như là các dấu hiệu dự đoán.Phương phápHiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ và Trường Đại họ...... hiện toàn bộ
#hướng dẫn #đánh giá #thụ thể estrogen #thụ thể progesterone #tính dự đoán #ung thư vú #xét nghiệm mô hóa miễn dịch #hiệu suất xét nghiệm #biến số tiền phân tích #tiêu chuẩn diễn giải #thuật toán xét nghiệm #liệu pháp nội tiết #ung thư vú xâm lấn #kiểm soát nội bộ #kiểm soát ngoại vi.
Kích Hoạt Thụ Thể Giống Toll Trong Phản Ứng Kháng Khuẩn Trung Gian Vitamin D Ở Người Dịch bởi AI
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 311 Số 5768 - Trang 1770-1773 - 2006
Trong các phản ứng miễn dịch tự nhiên, kích hoạt thụ thể giống Toll (TLRs) kích hoạt trực tiếp hoạt động kháng khuẩn chống lại vi khuẩn nội bào, trong đó ở chuột nhưng không ở người, được truyền dẫn chủ yếu bởi nitric oxide. Chúng tôi báo cáo rằng kích hoạt TLR ở đại thực bào người làm tăng cường biểu hiện thụ thể vitamin D và các gen vitamin D-1-hydroxylase, dẫn đến việc tăng...... hiện toàn bộ
#thụ thể giống Toll #đại thực bào #peptide kháng khuẩn #vitamin D #Mycobacterium tuberculosis #miễn dịch tự nhiên #người Mỹ gốc Phi
Gán nhãn miễn dịch enzym cho kháng thể đơn dòng bằng cách sử dụng phức hợp miễn dịch của phosphatase kiềm và kháng thể đơn dòng kháng phosphatase kiềm (phức hợp APAAP). Dịch bởi AI
Journal of Histochemistry and Cytochemistry - Tập 32 Số 2 - Trang 219-229 - 1984
Một kháng thể đơn dòng murine đặc hiệu cho phosphatase kiềm ruột bê đã được chuẩn bị và sử dụng trong kỹ thuật cầu kháng thể không gắn nhãn để gán nhãn cho các kháng thể đơn dòng. Quy trình này - phương pháp kháng thể đơn dòng kháng phosphatase kiềm (APAAP) - cung cấp gán nhãn miễn dịch tế bào tuyệt vời cho các lát mô và bã tế bào, so sánh độ rõ nét và cường độ với gán nhãn miễn dịch pero...... hiện toàn bộ
Tổng số: 897   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10